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手消毒劑備案檢測-第三方檢測機構
發(fā)布時間： 2024-05-29 點擊次數(shù)： 567次國家衛(wèi)生和計劃生育委員會(衛(wèi)生計生委)出臺相應政策，要求第一、二類消毒產品上市前需要自行或委托第三方進行衛(wèi)生安全評價，評價合格的消毒產品方可上市銷售。即上市前需委托第三方檢測評價機構進行衛(wèi)生安全評價，出具專業(yè)檢測報告，政府備案，產品方可上市銷售。中科檢測開展手消毒劑備案檢測服務，具備CMA、CNAS資質認證。
手消毒劑備案檢測項目
理化指標：有效成分；pH值測定；鉛、砷、汞的測定
穩(wěn)定性：穩(wěn)定性試驗(1年)；穩(wěn)定性試驗(2年)
微生物殺滅試驗：大腸桿菌殺滅試驗(含中和劑鑒定)；白色念珠菌殺滅試驗(含中和劑鑒定)；脊髓灰質炎病毒滅活試驗(含中和劑鑒定試驗)；現(xiàn)場試驗(外科手)；現(xiàn)場試驗(衛(wèi)生手)
病毒殺滅試驗：腸道病毒、流感病毒、輪狀病毒、冠狀病毒等
毒理學評價：急性經口毒性試驗；多次完整皮膚刺激試驗；致突變試驗
手消毒劑備案檢測評價內容
消毒產品衛(wèi)生安全評價內容包括產品標簽(銘牌)、說明書、檢驗報告(含結論)、企業(yè)標準或質量標準、國產產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可資質、進口產品生產國(地區(qū))允許生產銷售的批文情況及報關單。其中，消毒劑、生物指示物、化學指示物、帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產品配方，消毒器械還應當包括產品主要元器件、結構圖。
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